Ρευματικές Παθήσεις.
ΡΕΥΜΑΤΟΕΙΔΗΣ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ
Η ρευματοειδής αρθρίτιδα είναι μια χρόνια, συστηματική, φλεγμονώδης νόσος που προσβάλλει κυρίως τις μικρές αρθρώσεις των άκρων, όπως αυτές των χεριών και των ποδιών. Εκδηλώνεται με πρωινή δυσκαμψία διάρκειας άνω των 30 λεπτών, οίδημα της άρθρωσης, ερυθρότητα και πόνο, οδηγώντας προοδευτικά σε παραμορφώσεις και απώλεια λειτουργικότητας. Σπανιότερα, η εμφάνιση των εξω-αρθρικών εκδηλώσεωντης νόσου περιλαμβάνουν υποδόρια οζίδια, πνευμονική ίνωση, πλευρίτιδα, περικαρδίτιδα
ΑΓΚΥΛΟΠΟΙΗΤΙΚΗ ΣΠΟΝΔΥΛΑΡΘΡΙΤΙΔΑ
Αποτελεί φλεγμονώδη μορφή αρθρίτιδας που επηρεάζει κυρίως τη σπονδυλική στήλη και τις ιερολαγόνιες αρθρώσεις. Εκδηλώνεται συνήθως σε νεαρούς άνδρες, κάτω των 40 ετών με χρόνια οσφυαλγία, που βελτιώνεται με την άσκηση και όχι με την ανάπαυση. Συχνά διαπιστώνεται παρουσία του γονιδίου HLA-B27, που αυξάνει τη γενετική προδιάθεση της νόσου. Άλλες εκδηλώσεις περιλαμβάνουν περιορισμό κινητικότητας της σπονδυλικής στήλης, θωρακική δυσκαμψία, ιριδοκυκλίτιδα(φλεγμονώδης
ΨΩΡΙΑΣΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ
Η ψωριασική αρθρίτιδα αποτελεί χρόνια φλεγμονώδη αρθρίτιδα που σχετίζεται συνήθως με ψωρίαση του δέρματος και των νυχιών. Προσβάλλει το 0.1-0.3% του πληθυσμού και συνήθως εμφανίζεται στο ηλικιακό φάσμα 30-50 ετών. Μπορεί να εκδηλωθεί με ποικίλες μορφές όπως ασύμμετρη ολιγοαρθρίτιδα, πολυαρθρίτιδα τύπου ρευματοειδούς, δακτυλίτιδα, προσβολή της σπονδυλικής στήλης ή ενθεσίτιδα. Μπορεί να παρατηρηθούν γαστρεντερικές εκδηλώσεις του τύπου της φλεγμονώδους νόσου του
ΚΡΥΣΤΑΛΛΟΓΕΝΕΙΣ ΑΡΘΡΙΤΙΔΕΣ
Οι κρυσταλλογενείς αρθρίτιδες είναι παθήσεις των αρθρώσεων που προκαλούνται από τη συσσώρευση μικροσκοπικών κρυστάλλων μέσα στην άρθρωση. Οι κρύσταλλοι αυτοί ερεθίζουν τον αρθρικό υμένα και προκαλούν φλεγμονή, με αποτέλεσμα έντονο πόνο, οίδημα, ερυθρότητα και δυσκαμψία. Η πιο γνωστή μορφή είναι η ουρική αρθρίτιδα (ποδάγρα), που οφείλεται στη συσσώρευση κρυστάλλων ουρικού οξέος και συνήθως εμφανίζεται ξαφνικά, συχνά στη βάση του μεγάλου
ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΟΣ ΕΡΥΘΗΜΑΤΩΔΗΣ ΛΥΚΟΣ
Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ) είναι μια χρόνια, πολυσυστηματική αυτοάνοση νόσος που χαρακτηρίζεται από την παραγωγή αυτοαντισωμάτων και την παρουσία φλεγμονής σε πολλαπλάόργανα και ιστούς. Απαντάται συχνότερα σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας, με αναλογία γυναικών / ανδρών περίπου 9 προς 1, ενώ η συχνότητα υπολογίζεται μεταξύ 20 - 150 περιπτώσεων ανά 100.000 πληθυσμού. Η συμπτωματολογία περιλαμβάνει μη ειδικά γενικά σημεία όπως
ΣΚΛΗΡΟΔΕΡΜΑ
Η Συστηματική Σκλήρυνση ή Σκληρόδερμα είναι μια σπάνια αυτοάνοση πάθηση που χαρακτηρίζεται από προοδευτική ίνωση του δέρματος και των εσωτερικών οργάνων. Εμφανίζεται συχνότερα σε γυναίκες ηλικίας 30 έως 50 ετών και περιλαμβάνει δύο κύριες μορφές, την περιορισμένη και τη διάχυτη. Η περιορισμένη μορφή συνδέεται συχνότερα με φαινόμενο Raynaud, σκληροδερμία σε πρόσωπο και άκρα, τηλεαγγειεκτασίες και ασβεστώσεις, ενώ η διάχυτη μορφή
ΑΝΤΙΦΩΣΦΟΛΙΠΙΔΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ
Το Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο (APS) είναι μια αυτοάνοση διαταραχή που χαρακτηρίζεται από θρομβώσεις σε φλεβικά ή αρτηριακά αγγεία και σοβαρές επιπλοκές κατά την κύηση, όπως ενδομήτριος θάνατος και προεκλαμψία, σε συνδυασμό με την παρουσία αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων ή αντιπηκτικό του Λύκου. Μπορεί να εκδηλώνεται μόνο του ή σε συνδυασμό με Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο, συνήθως σε νεαρές γυναίκες. Οι θρομβώσεις είναι συχνά επαναλαμβανόμενες
ΣΥΝΔΡΟΜΟSJOGREN
Το Σύνδρομο Sjögren είναι μια χρόνια αυτοάνοση πάθηση που προσβάλλει τους εξωκρινείς αδένες, οδηγώντας σε ξηρότητα των βλεννογόνων, ιδιαίτερα των οφθαλμών και του στόματος, ενώ μπορεί να οδηγήσει και σε συστηματικές εκδηλώσεις. Είναι συχνότερο στις γυναίκες ηλικίας 40–60 ετών και μπορεί να εμφανιστεί είτε μεμονωμένα (πρωτοπαθές), είτε ως δευτεροπαθές σύνδρομο συνδυαστικά με άλλα ρευματικά νοσήματα όπως ΣΕΛ ή Ρευματοειδής αρθρίτιδα.